Lutetium-177-Marktchancen durch Zyklotron- und reaktorbasierte Produktionstechnologien angeheizt

InsightAce Analytic Pvt. Ltd. gibt die Veröffentlichung eines Marktbewertungsberichts zum Thema "Global Lutetium-177 Market Size, Share & Trends Analysis Report By Application (Oncology, Non-Oncology), Type (No-Carrier-Added (NCA) Lu-177, Carrier-Added (CA) Lu-177), Product Type (Approved Drugs, Pipeline Drugs, Investigational Drugs), Scale of Operation (Preclinical, Clinical, Commercial), End-User (Hospitals & Clinics, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Research Institutions/CROs), Production(Reactor-Based, Cyclotron-Based), Technology (Targeting Ligands, Production Innovations, Combination Therapies)- Market Outlook And Industry Analysis 2034"

Laut der neuesten Studie von InsightAce Analytic wird derLutetium-177-Markt im Jahr 2024 auf 2,11 Mrd. USD geschätzt, und es wird erwartet, dass er bis zum Jahr 2034 7,41 Mrd. USD erreicht , mit einer CAGR von 11,6 während des Prognosezeitraums von 2025-2034.

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Lutetium-177 (Lu-177) ist ein beta-emittierendes Radioisotop, das in gezielten Radionuklidtherapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Für die Herstellung von Lu-177 gibt es zwei Hauptmethoden: den direkten Ansatz, bei dem durch Bestrahlung von Lu-176 trägergebundenes Lu-177 erzeugt wird, das isotopische Verunreinigungen enthält, und den indirekten Ansatz, bei dem durch Bestrahlung von Yb-176 nicht trägergebundenes Lu-177 erzeugt wird, was zu einem Produkt mit höherer Reinheit und besserer therapeutischer Wirksamkeit führt.

Als theranostischer Wirkstoff kombiniert Lu-177 diagnostische und therapeutische Funktionen. Es ist besonders wirksam bei der Behandlung von bösartigen Tumoren wie neuroendokrinen Tumoren und Prostatakrebs, da es eine präzise Tumordarstellung mit anschließender gezielter Bestrahlung ermöglicht, um Krebszellen zu zerstören und gleichzeitig die Schädigung des umliegenden gesunden Gewebes zu minimieren. Diese doppelte Fähigkeit erhöht die Behandlungspräzision und trägt zu verbesserten klinischen Ergebnissen bei.

Der globale Lu-177-Markt verzeichnet ein robustes Wachstum, das durch die zunehmende Verbreitung von Krebs und die zunehmende Einführung gezielter radiopharmazeutischer Therapien angetrieben wird. Die Marktexpansion wird außerdem durch Fortschritte bei den Radiomarkierungstechnologien und den verbesserten Zugang zur nuklearmedizinischen Infrastruktur unterstützt.

Strategische Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern spielen eine entscheidende Rolle bei der Marktentwicklung. So ging Curium im Juni 2024 eine langfristige Zusammenarbeit mit dem Institut Laue-Langevin (ILL) ein, um die Produktion von Lu-177 ohne Trägermittelzusatz zu steigern.

Diese Initiative zielt darauf ab, eine zuverlässige Versorgung mit dem Isotop für den klinischen Einsatz zu gewährleisten und so die Behandlung einer großen Zahl von Krebspatienten weltweit in den nächsten fünf Jahren zu erleichtern. Solche Kooperationen unterstreichen die wachsende Bedeutung von Lu-177 für die Entwicklung personalisierter onkologischer Therapien.

Liste der führenden Akteure auf dem Lutetium-177-Markt:

• Novartis AG
• Curium
• Telix Pharmazeutika
• ITM Isotopentechnologien
• Eli Lilly (über POINT Biopharma)
• Radiopharm Theranostics
• Erweiterte Beschleunigeranwendungen (AAA)
• Evergreen Theragnostics
• Nusano Inc.
• Nordischer Nanovektor

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Marktdynamik: Lutetium-177 (Lu-177)

Triebkräfte:

Der Markt für Lutetium-177 (Lu-177) verzeichnet ein starkes Wachstum, das in erster Linie auf die steigende Nachfrage nach gezielter Strahlentherapie zurückzuführen ist, insbesondere für die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren und Prostatakrebs. Die hohe therapeutische Spezifität und die minimalen systemischen Nebenwirkungen von Lu-177 machen es zu einer bevorzugten Option in der Onkologie.

Die Marktexpansion wird durch die zunehmende Akzeptanz gezielter Radionuklidtherapien sowie durch Fortschritte in der radiopharmazeutischen Technologie unterstützt, die die Produktionseffizienz, die Verabreichungssysteme und die Bildgebungsmöglichkeiten verbessern. Darüber hinaus haben günstige regulatorische Rahmenbedingungen und staatliche Unterstützung für Krebsforschung und Nuklearmedizin die Genehmigungsverfahren gestrafft und eine breitere klinische Anwendung erleichtert.

Herausforderungen:

Trotz seines Wachstumspotenzials sieht sich der Lu-177-Markt mit mehreren Einschränkungen konfrontiert. Der Produktionsprozess ist komplex und ressourcenintensiv, da er auf angereichertes Ytterbium angewiesen ist, was die Produktionskapazität begrenzt und die Kosten erhöht. Die Herausforderungen in der Lieferkette und die strengen Anforderungen an die Einhaltung von Vorschriften schränken die Skalierbarkeit weiter ein und führen zu betrieblichen Ineffizienzen für die Marktteilnehmer.

Regionale Trends:

Nordamerika führt derzeit den globalen Lu-177-Markt an, gestützt durch eine gut entwickelte Gesundheitsinfrastruktur, starke Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und ein unterstützendes regulatorisches Umfeld. Das Vorhandensein fortschrittlicher onkologischer Behandlungszentren und führender pharmazeutischer Unternehmen fördert die Innovation und beschleunigt die Einführung von Lu-177-basierten Therapien.

Beträchtliche staatliche Investitionen in die Krebsforschung und inländische Produktionsanlagen - wie das Werk von SHINE Technologies in Wisconsin - erhöhen die Stabilität der Lieferkette und verringern die Abhängigkeit von internationalen Importen. Darüber hinaus treibt die erhebliche Krebsbelastung der Region mit geschätzten 2.001.140 neuen Fällen und 611.720 Todesfällen in den USA im Jahr 2024 die Nachfrage nach fortschrittlichen zielgerichteten Behandlungsoptionen wie Lu-177 weiter an.

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Jüngste Entwicklungen:

• Im April 2024 hat die FDA Lutetium-Lu-177-dotat (Lutathera) für pädiatrische Patienten (12) mit SSTR-positiven GEP-NETs, einschließlich Vorderdarm-, Mitteldarm- und Hinterdarmtumoren, zugelassen. Zuvor hatte es 2018 die Zulassung für Erwachsene erhalten.
• Im März 2022 erteilte die FDA die Zulassung für Pluvicto (Lutetium Lu 177 Vipivotid-Tetraxetan) für Erwachsene mit PSMA-positivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor eine Hemmung des Androgenrezeptor-Signalwegs und eine taxanbasierte Chemotherapie erhalten hatten.

Segmentierung des Marktes für vertrauenswürdige Plattformmodule -

Nach Anwendung:

• Onkologie
• mCRPC
• NETs
• RCC
• Andere Krebsarten
• Nicht-Onkologie
• Arthritis
• Andere

Nach Typ:

• Lutetium-177 mit Trägerstoffzusatz
• Lutetium-177 ohne Trägerstoffzusatz

Nach Produkttyp:

• Zugelassene Medikamente
• Pluvicto (Pro)
• Lutathera (Pro)
• Pipeline-Medikamente
• Untersuchte Medikamente

Nach Umfang der Tätigkeit:

• Präklinisch
• Klinisch
• Kommerziell

Nach Endbenutzer:

• Krankenhäuser & Kliniken
• Pharmazeutische & Biotechnologie-Unternehmen
• Forschungsinstitutionen/CROs

Nach Produktion:

• Reaktorbasiert
• Zyklotronbasiert

Nach Technologie:

• Zielgerichtete Liganden
• Innovationen in der Produktion
• Kombinationstherapien

Nach Regionen.

Nordamerika-

• Die USA
• Kanada
• Mexiko

Europa -

• Deutschland
• Großbritannien
• Frankreich
• Italien
• Spanien
• Übriges Europa

Asien-Pazifik-

• China
• Japan
• Indien
• Südkorea
• Südostasien
• Übrige Asien-Pazifik-Region

Lateinamerika-

• Brasilien
• Argentinien
• Rest von Lateinamerika

Naher Osten & Afrika-

• GCC-Länder
• Südliches Afrika
• Rest des Nahen Ostens und Afrikas

Über uns:

InsightAce Analytic ist ein Marktforschungs- und Beratungsunternehmen, das seine Kunden in die Lage versetzt, strategische Entscheidungen zu treffen. Unsere qualitativen und quantitativen Marktforschungslösungen informieren über den Bedarf an Markt- und Wettbewerbsinformationen zur Erweiterung von Unternehmen. Wir helfen unseren Kunden, Wettbewerbsvorteile zu erzielen, indem wir unerschlossene Märkte identifizieren, neue und konkurrierende Technologien erforschen, potenzielle Märkte segmentieren und Produkte neu positionieren. Unsere Expertise liegt in der Bereitstellung von syndizierten und kundenspezifischen Marktforschungsberichten mit einer eingehenden Analyse mit wichtigen Markteinblicken in einer zeitnahen und kosteneffektiven Weise.