Das Wachstum des Marktes für Orphan-Medikamente wird voraussichtlich 9,20% CAGR betragen und bis 2030 USD 355,00 Mrd. erreichen

Orphan Drugs Market Research Report Informationen nach Medikamententyp (Biologics & Non-Biologics), nach Verkauf (Generika & Prescribed), nach Medikament (Revlimid, Rituxan, Opdivo, Keytruda, Imbruvica, Soliris, Jakaf, Pomalyst, Darzalex, Spinraza und Adcetris), nach Therapieklassen (Onkologie, Blut, zentrales Nervensystem, Endokrinologie, Herz-Kreislauf und Atemwege) und Regionen (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt) - Prognose bis 2030

Der Bericht von Market Research Future (MRFR) hebt hervor, dass der Markt für Orphan-Medikamente von 175,57 Mrd. USD im Jahr 2022 auf 355,00 Mrd. USD im Jahr 2030 anwachsen wird, mit einer CAGR von 9,20% während des Prognosezeitraums (2022 - 2030).

Marktausblick

Eine der einflussreichsten Variablen auf dem globalen Markt sind die zunehmenden Investitionen in Forschung und Entwicklung, die von großen Unternehmen für die Einführung neuer Produkte im Bereich der Orphan Drugs getätigt werden. Da immer mehr Menschen von seltenen Krankheiten erfahren, haben eine Reihe von großen biopharmazeutischen Unternehmen, die sich in der klinischen Phase befinden, und etablierte Marktkonkurrenten vielversprechende Kandidaten für Orphan-Medikamente in verschiedenen Stadien der klinischen Erprobung in der Pipeline.

Die Möglichkeit, Blockbuster-Arzneimittel im Bereich der Behandlung ungewöhnlicher Krankheiten und nicht im normalen pharmazeutischen Portfolio zu produzieren, ist ein weiterer Faktor, der zum wachsenden Interesse an der Behandlung seltener Krankheiten beiträgt. Zu den Modalitäten der nächsten Generation gehören T-Zell-Behandlungen mit chimären Antigenrezeptoren (CAR), Gentherapien, gezielte Krebsmedikamente und andere, die derzeit von der Pharmaindustrie entwickelt werden.

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Analyse der Wettbewerber

Die Hauptakteure des Marktes sind F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz), Mylan (USA), Celgene Corporation (USA), Novartis AG (Schweiz), Biogen (USA), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Merck KGaA (Deutschland), Eli Lilly and Company (USA), Sanofi (Frankreich) und Janssen Services LLC (USA)

Marktsegmentierung

Der Markt für Orphan-Medikamente ist nach Wirkstofftyp in biologische und nicht-biologische Wirkstoffe unterteilt.

Der Markt für Orphan-Medikamente wird nach dem Verkauf von Generika und verschriebenen Medikamenten segmentiert.

Die Daten des Marktes für Orphan Drugs wurden in Revlimid, Rituxan, Opdivo, Keytruda, Imbruvica, Soliris, Jakaf, Pomalyst, Darzalex und Spinraza aufgeteilt.

Der Markt für Orphan-Medikamente ist nach den Therapieklassen Onkologie, Blut, Zentralnervensystem, Endokrinologie, Herz-Kreislauf-System und Atemwege segmentiert.

Regionale Analyse

Es wird prognostiziert, dass der nordamerikanische Markt für Orphan-Pharmazeutika im Analysezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Dies ist Nordamerika zu verdanken. Diese Entwicklung ist nicht nur auf günstige regulatorische Bedingungen zurückzuführen, sondern auch auf die steigenden Investitionen der Pharmaunternehmen. Hinzu kommt, dass die Vereinigten Staaten den größten Anteil am nordamerikanischen Markt haben.

Lesen Sie den ausführlichen Marktforschungsbericht (159 Seiten) über Orphan Drugs:https://www.marketresearchfuture.com/reports/orphan-drugs-market-2312

Aufgrund der wachsenden Zahl von Pharmaunternehmen, die ihre Produkte sowohl innerhalb als auch außerhalb Europas verkaufen, wird der europäische Markt für Arzneimittel für seltene Krankheiten voraussichtlich der zweitgrößte der Welt werden. Außerdem wird prognostiziert, dass der deutsche Markt für Arzneimittel für seltene Krankheiten den dritten Platz einnehmen wird, während der britische Markt für Arzneimittel für seltene Krankheiten sich am schnellsten entwickeln und den vierten Platz in Europa einnehmen wird.

Der Markt für seltene Arzneimittel in Asien und im pazifischen Raum wird den Prognosen zufolge rasch wachsen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass es in dieser Region mehr etablierte Marktteilnehmer gibt, die medizinische Infrastruktur schneller entwickelt wird und das Pro-Kopf-Einkommen höher ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für Arzneimittel für seltene Krankheiten in China den größten Teil der Branche ausmachen wird, während sich der Markt für Arzneimittel für seltene Krankheiten in Indien in der asiatisch-pazifischen Region am schnellsten entwickeln wird.

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