Apr 6, 2020 3:15 AM ET
iCrowd Newswire - Apr 6, 2020

Gilead Sciences Inc., ein in den USA ansässiges Biotechnologieunternehmen, das Medikamente entwickelt und vertreibt, hat sein Angebot an experimentellen Coronavirus-Medikamenten rasch erweitert und ist bereit, 1,5 Millionen Dosen davon an Krankenhäuser zu spenden, die mit schwer kranken Patienten zu tun haben. Daniel O’Day, CEO von Gilead, sagte in einer Erklärung am Samstag, dass die 1,5 Millionen Dosen des Medikaments, bekannt als Remdesivir, Teil von Behandlungskursen für bis zu 140.000 Patienten sein könnten. Er sagte, dass die Dosen “für mitfühlende Verwendung, erweiterten Zugang und klinische Studien zur Verfügung stehen und nach möglichen zukünftigen behördlichen Genehmigungen für eine breitere Verbreitung gespendet werden.” Er wies auch darauf hin, dass das Medikament kostenlos krankenhäusern oder Ärzten angeboten würde, die einen Notfall anfordern. Remdesivir bleibt ein experimentelles Medikament ohne behördliche Zulassung. “In der Art und Weise, wie wir es für angemessen halten, dass Gilead heute eine Rolle spielt. Vor allem durch klinische Studien und durch erweiterten Zugang und mitfühlendes Engagement – wir tun alles, um unserer bedeutenden Verantwortung mit Remdesivir gerecht zu werden”, schrieb O “Day”. Das Unternehmen arbeite daran, bis Oktober mehr als 500.000 Behandlungskurse und bis Ende 2020 mehr als 1 Million Behandlungskurse zu produzieren, fügte O’Day hinzu. Er stellte fest, dass die Herstellungszeit von etwa einem Jahr auf sechs Monate verkürzt wurde. Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für COVID-19, die Durch das neuartige Coronavirus verursachte Krankheit. Es gebe auch “viele Unbekannte” über die Sicherheit und Wirksamkeit von Remdesivir, räumte O’Day ein. “Wir haben uns entschieden, unabhängig zu investieren und zu skalieren, denn wenn Remdesivir für Patienten benötigt wird, müssen wir bereit sein”, sagte er und verwies darauf, dass das Medikament für die Behandlung von Patienten mit den schwersten Covid-19 Symptomen zur Verfügung stünde. Das neuartige Corona-Virus, das im Dezember aus China stammte, infizierte laut einer Datenbank der Johns Hopkins University mehr als 312.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Mehrere US-Unternehmen sollen an der Entwicklung von Behandlungen für das Virus beteiligt gewesen sein. Die Food and Drug Administration (FDA) hat auch die Notfallzulassung für ein Paar Malariamittel erteilt, die Präsident TrumpDonald John TrumpPelosi Plant, Ende April ein viertes Coronavirus Relief Bill vorzulegen, um eine Million chirurgische Masken für wichtige New Yorker Mitarbeiter bereitzustellen. Private-Equity-Firmen, die mit Kushner in Verbindung stehen, fordern die Trump-Administration auf, die Regeln für das Kreditprogramm zu lockern: MEHR LESEN hat wiederholt geworben. Die Medikamente werden “von Ärzten verteilt und können ins Krankenhaus eingelieferten Jugendlichen und Erwachsenen mit COVID-19 verschrieben werden, wenn eine klinische Studie nicht verfügbar oder machbar ist”, so das Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste (HHS). Gesundheitsbeamte haben regelmäßig gewarnt, dass nicht genug über das Medikament bekannt ist, um endgültige Schlussfolgerungen über seine Auswirkungen zu ziehen.

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