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Continuous Renal Replacement Therapy Market Global Research Segment, Revenue & Analysis and Forecast Report (2017-2022)

Feb 14, 2020 7:00 PM ET

Zunehmende Prävalenz von AKI- und Nierenerkrankungen, wachsende Zahl von Intensivpatienten, schnelles Wachstum der alternden Bevölkerung und klinische Vorteile von CRRT gegenüber intermittierenden Blutreinigungstechniken sind einige Schlüsselfaktoren, die das Wachstum dieses Marktes antreiben.

Der Markt für kontinuierliche Nierenersatztherapie ( CRRT ) wird bis 2022 schätzungsweise 1,53 Milliarden US-Dollar erreichen; im Prognosezeitraum um 7,0 % zugenommen.

Hämofilter oder künstliche Nieren sind eine der Hauptkomponenten in einem CRRT-System. Diese Filter enthalten in der Regel eine halbdurchlässige Membran in einem Hohlfaser-Design. Dieses Design ermöglicht das Blutfließen in die Hohlfasern und ermöglicht gleichzeitig das Dialysat außerhalb der Fasern zu fließen. Der Membrantyp und die Oberfläche helfen, die Gelöste und Flüssigkeitsentfernung während eines CRRT-Verfahrens zu bestimmen.

Der Markt für Hämofilter wird voraussichtlich bis 2022 den größten Marktanteil des CRRT-Gesamtmarktes für Einwegartikel erreichen, was vor allem auf die Entwicklung neuer Hämofilter, den Anstieg der Zahl der CRRT-Verfahren und den wachsenden Fokus der Hersteller auf den Ausbau ihrer Vertriebskanäle. Eine große Anzahl klinischer Studien ist derzeit im Gange, um die Auswirkungen von Hämofiltern auf Antikoagulationsmittel während der CRRT-Verfahren bei kritisch kranken Patienten zu verstehen, die wahrscheinlich während des Prognosezeitraums das weitere Wachstum der Hämofilter vorantreiben werden.

Die Implementierung der lokalisierten Fertigung in schwellenländern Märkten (wie China, Indien und Brasilien) durch wichtige Marktteilnehmer dürfte die Verfügbarkeit von Hämofiltern zu wettbewerbsfähigen Preisen erhöhen.

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CRRT-Produkthersteller in Nordamerika sehen sich aufgrund der von der FDA festgelegten mehrschichtigen Vorschriften mit mehreren regulatorischen Hindernissen konfrontiert, was sich negativ auf die Nachfrage nach verschiedenen CRRT-Produkten auswirkt. Aufgrund hoher regulatorischer Barrieren müssen eine Reihe von CRRT-Produkten, die in anderen Ländern zugelassen sind, noch von der FDA zugelassen werden. Zum Beispiel ist CRRT in Europa für mehrere Indikationen wie Leberunterstützung, erhöhter Intrakranieller Druck (ICP), Intoxikation, Herzinsuffizienz, Rhabdomyolyse, Tumorlyse-Syndrom und post-kardiale Chirurgie zugelassen. In Nordamerika ist jedoch keine CRRT-Maschine von der FDA für die Behandlung mehrerer Indikationen zugelassen. Ebenso ist kein Antikoaagulationsmittel für DieBlutinfusion während eines CRRT-Verfahrens bisher von der FDA zugelassen, während es in Europa zugelassen wurde.

Der bedeutende Anteil der USA am globalen CRRT-Markt ist vor allem auf die enorme AKI-Bevölkerung zurückzuführen. Daher stellt das Vorhandensein strenger und zeitaufwändiger Regulierungsrichtlinien für die Zulassung neuer CRRT-Produkte in der Region ein wesentliches Hindernis für das Wachstum des globalen CRRT-Marktes dar.

Geografische Region abgedeckt

Europa hielt den größten Marktanteil. Es wird jedoch erwartet, dass die sich entwickelnden asiatisch-pazifischen Länder, darunter China und Indien, im Zeitraum 2017-2022 zu den neuen umsatzgenerierenden Regionen für prominente Marktteilnehmer hervorgehen werden. Das Wachstum dieses asiatisch-pazifischen Marktes wird auf die wachsende Patientenpopulation, die zunehmende Sepsis-Inzidenz, die zunehmende Prävalenz von Bluthochdruck und Diabetes (die Hauptursachen für die Entwicklung von AKI), den hohen Einsatz von CRRT in Australien und Japan, Verbesserung der Gesundheitsausgaben und Verbesserung des Zugangs zu CRRT für die AKI-Behandlung.

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Führende Unternehmen

Baxter International Inc. (USA) hatte die führende Position auf dem Markt inne. In den letzten drei Jahren hat das Unternehmen Produkteinführungen und -verbesserungen, strategische Akquisitionen und Markterweiterungen als seine wichtigsten Geschäftsstrategien übernommen, um seine Dominanz in diesem Markt zu sichern. Fresenius Medical Care AG & Co. KGAA (Deutschland), Nikkiso Co., Ltd. (Japan), B. Braun Melsungen AG (Deutschland), Nxstage Medical, Inc. (USA), Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japan), Bellco S.R.L. (Italien) Infomed SA (Schweiz), Medica S.p.A (Italien), Medical Komponenten, Inc. (USA) und Toray Medical Company Limited (Japan) waren nur wenige anderekontinuierlichen Markt für Nierenersatztherapie.

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