Multiplex-Assays-Markt soll 2023 3,35 Milliarden US-Dollar erreichen | Angetrieben von der Pharma- und Biotech-Industrie
Die Verwendung von Multiplex-Assays in der Begleitdiagnostik zur Erhöhung der Sicherheit und Wirksamkeit von Therapien und die Vorteile von Multiplex-Assays gegenüber herkömmlichen Methoden sind die Hauptfaktoren für das Wachstum des Multiplex-Assaysmarktes.
Der globale Multiplex-Assays-Markt wird 2023 voraussichtlich 3,35 Milliarden US-Dollar erreichen, von 2,17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2017 bei CAGR von 7,5 %.
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Multiplex-Assays-Technologien:
1. Durchflusszytometrie
2. Fluoreszenzerkennung
3. Lumineszenz
4. Multiplex-Echtzeit-PCR
Es wird erwartet, dass das Segment der Durchflusszytometrie auf dem weltweit größten CAGR-Markt wachsen wird. Der hohe CAGR kann auf die breiten Anwendungen der Durchflusszytometrie bei der Detektion und Messung von Proteinexpression, RNA, Zellzustand (Zelllebensfähigkeit & Toxizität) und Charakterisierung & Identifizierung verschiedener Zelltypen zurückgeführt werden.
Geografische Wachstums- und Nachfrageanalyse:
Der APAC-Markt wird voraussichtlich die höchste Wachstumsrate im Prognosezeitraum verzeichnen, vor allem aufgrund seines Pharmamarktes, der mit dem schnellsten Tempo der Welt wächst, der Verfügbarkeit einer großen Anzahl qualifizierter Forscher und der zunehmenden Prävalenz von Krebs und Infektionskrankheiten.
Nordamerika wird voraussichtlich den größten Anteil an diesem Markt ausmachen, gefolgt von Europa. Das Wachstum auf dem nordamerikanischen Markt wird hauptsächlich durch die steigenden Gesundheitsausgaben pro Kopf und das Vorhandensein technologisch fortschrittlicher Gesundheitsinfrastrukturen in der Region angetrieben. Initiativen verschiedener Regierungsverbände dürften auch das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln.
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Schlüsselspieler:
Die Hauptakteure auf dem globalen Multiplex-Assays-Markt sind Luminex (US), Bio-Rad Laboratories (US), Becton Dickinson (US), Illumina (US) und Thermo Fisher Scientific (US).
Anti-TNF-alpha-Biologika erweisen sich als wirksame Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis (RA) und entzündlicher Darmerkrankung (IBD). Mit den steigenden Gesundheitskosten sowie dem Ablauf von Patenten hat sich die Zahl der F&E-Aktivitäten, die sich auf die Entwicklung von Biosimilars konzentrieren, in den letzten Jahren erhöht. Die Markteinführung von Biosimilars erhöht die Notwendigkeit, die potenziellen Unterschiede in der biosimilaren Immunogenität sowie deren Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile im Vergleich zu ihren Vorläufern besser zu verstehen.
TDM-Assays bieten ein Werkzeug zur Messung des Wirkstoffspiegels von CT-P13 (Remsima und Inflectra). Der Infliximab Drug Level ELISA wurde getestet und hat gezeigt, dass er erfolgreich mit CT-P13-Spiegeln in Patientenproben kreuzreagiert und genau quantifiziert. Dies wird die Untersuchung der therapeutischen biologischen Wirkstoffkonzentration Optimierung zu verstehen, wie DosisToxizität zu vermeiden.
Herr Sanjay Gupta
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