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Mar 30, 2020 2:52 AM ET

Prisma Health entwickelt fdazugelassenes 3D-gedrucktes Gerät, mit dem ein einziges Beatmungsgerät vier Patienten behandelt


iCrowd Newswire - Mar 30, 2020

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Der drohende Mangel an Beatmungsgeräten für US-Krankenhäuser ist wahrscheinlich bereits eine Krise, wird aber noch schlimmer werden, da die Zahl der Patienten mit COVID-19 wächst, die unter schweren Symptomen leiden und einen Krankenhausaufenthalt benötigen. Aus diesem Grund könnte ein einfaches Stück Hardware, das von der FDA für den Notfalleinsatz neu zugelassen wurde – und kostenlos über Quellcode und 3D-Druck für Krankenhäuser verfügbar ist – ein wichtiger Bestandteil sein, um die Belastung der Reaktionsbemühungen an vorderster Front zu minimieren.

Der Prisma Health VESper ist ein täuschend einfach aussehender Drei-Wege-Steckverbinder, der den Einsatz eines Beatmungsgeräts zur gleichzeitigen Behandlung von bis zu vier Patienten erweitert. Das Gerät ist für den Einsatz mit Ventilatoren vorgesehen, die der bestehenden ISO-Standard-Beatmungshardware und -schläuche entsprechen, und ermöglicht die Verwendung von Filtergeräten, um jede mögliche Übertragung von Viren und Bakterien zu blockieren.

VESper arbeitet in Gerätepaaren, wobei ein Gerät an der Aufnahme des Beatmungsgeräts und ein anderer an der Rückfahrt befestigt ist. Sie können auch gestapelt werden, um eine Behandlung von bis zu vier Patienten gleichzeitig zu ermöglichen – vorausgesetzt, die Patienten benötigen die gleiche klinische Behandlung in Bezug auf die Sauerstoffversorgung, einschließlich der Sauerstoffmischung sowie des Luftdrucks und anderer Faktoren.

Dies wurde von Dr. Sarah Farris, einer Notarztärztin, entwickelt, die das Konzept mit ihrem Mann Ryan Farris teilte, einem Software-Ingenieur, der den ersten Prototyp-Design für den 3D-Druck entwickelte. Prisma Health stellt den VESper auf Anfrage über seine Druckspezifikationen zur Verfügung, aber es ist zu beachten, dass die Notfallgenehmigung, mit der die FDA ihre Verwendung genehmigt hat, bedeutet, dass dies nur als letztes Mittel wirksam gedacht ist – für Einrichtungen, in denen Beatmungsgeräte, die nach den geltenden FDA-Vorschriften zugelassen sind, bereits erschöpft sind und keine andere Versorgung oder Alternative zur Verfügung steht, um das Leben der Patienten zu erhalten.

Geräte, die unter FDA Emergency Use Authorization (EUA) wie dieses zugelassen werden, werden vollständig als Prototypen verstanden, und die Bedingungen ihrer Verwendung umfassen die Pflicht, die Ergebnisse ihrer Praktischen Leistungen zu melden. Diese Daten tragen zur laufenden Untersuchung ihrer Wirksamkeit sowie zur Weiterentwicklung und Verfeinerung ihres Designs bei, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu maximieren.

Prisma Health bietet nicht nur die Pläne für den hauseigenen 3D-Druck an, sondern hat auch Spenden für Druckgeräte für Gesundheitseinrichtungen erhalten, die keinen Zugang zu eigenen 3D-Druckern haben. Die erste Charge davon wird durch eine Spende der Sargent Foundation of South Carolina finanziert, aber Prisma Health bittet um zusätzliche Spenden, um weitere Forschung sowie zusätzliche Produktion zu finanzieren.

Contact Information:

Darrell Etherington



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