Wie führt die zunehmende Prävalenz genetischer Krankheiten zu raschen Fortschritten auf dem globalen Carrier Screening-Markt?

Die steigende Inzidenz genetischer Krankheiten ist einer der hauptverantwortlichen Faktoren für den Anstieg der Weltweiten Trägerscreening-Prozesse. Das Risiko und die Schwere der meisten genetischen Erkrankungen hängen von den Vorfahren des Patienten und dem Trägerstatus ab. Das American College of Obstetricians and Gynecologists empfiehlt, alle Schwangeren und Mütter in Zukunft zu testen, um das Risiko für verschiedene Krankheiten wie fragiles X-Syndrom, spinale Muskelatrophie (SMA) und Mukoviszidose frühzeitig zu erkennen.

Aufgrund der oben genannten Faktoren erreichte der globale Markt für Carrier-Screening 2019 eine Bewertung von 1.303,6 Millionen US-Dollar und wird im Prognosezeitraum (2020–2030) voraussichtlich einen CAGR von 10,9 % aufweisen. Es gibt hauptsächlich zwei Arten von Träger-Screening-Methoden, die zum Nachweis genetischer Krankheiten verwendet werden – erweitertes Trägerscreening und gezieltes Trägerscreening. Davon verzeichnete das erweiterte Carrier-Screening-Verfahren 2019 eine höhere Auslastung. Dies wird der Tatsache zugeschrieben, dass diese Methode des Trägerscreenings es ermöglicht, mehrere Krankheiten gleichzeitig zu testen.

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Das Carrier-Screening wird in Krankenhäusern, Labors und Kliniken weit verbreitet. Von diesen wird erwartet, dass die Krankenhäuser im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum bei der Einführung von Träger-Screening-Methoden verzeichnen werden. Dies ist in erster Linie auf die zunehmende Verwendung von genetischen Krankheitstestkits durch erfahrene Ärzte in Krankenhäusern zurückzuführen. Darüber hinaus hat die Zahl der Versicherungsunternehmen, die Erstattungen für genetische Krankheitstests in Krankenhäusern anbieten, stark zugenommen, was die Einführung von Träger-Screening-Methoden in diesen Gesundheitseinrichtungen massiv verstärkt.

Einer der wichtigsten Trends, die derzeit auf dem Markt für Carrier-Screenings zu beobachten sind, ist die zunehmende Übernahme kleinerer Organisationen, die Lösungen für Carrier-Screening-Tests durch die größeren Biotechnologie-Unternehmen anbieten. So gab Quest Diagnostics Inc. im Januar 2020 die Übernahme eines spezialisierten Gentest-Lösungsunternehmens namens Blueprint Genetics bekannt, um Know-how in der pharmazeutischen Arzneimittelforschung und -entwicklung (F&E), seltenen genetischen Erkrankungen und in den verschiedenen Methoden zur Verbesserung der Patientenversorgung zu erwerben.

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Invitae Corporation, Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Otogenetics Corporation, Myriad Genetics Inc., Luminex Corporation, Gene By Gene Ltd., MedGenome Inc., Natera Inc., Laboratory Corporation of America Holdings und Mount Sinai Genomics Inc. sind die wichtigsten globalen Anbieter von Carrier Screening-Marktteilnehmern.

Aufschlüsselung der Marktgröße nach Segmenten

Basierend auf Typ

• Erweitertes Carrier Screening
• Gezieltes Carrier Screening

Basierend auf Anwendung

• Mukoviszidose
• Thalassämie
• Spinale Muskelatrophie (SMA)
• Sichelzellerkrankungen (SCD)
• Fragiles X-Syndrom
• Andere

Basierend auf Technologie

• DNA-Sequenzierung
• Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
• Microarray

Basierend auf Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Labors
• Kliniken

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